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襄陽市第一人民醫(yī)院心血管內科等醫(yī)用耗材項目詢價公告

發(fā)布時間： 2024-11-22

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招標公告詳情

***市第一人民醫(yī)院心血管內科等醫(yī)用耗材項目詢價***時間：***本文管理員 0 ***市第一人民醫(yī)院擬對如下醫(yī)用耗材項目進行采購，歡迎符合條件且誠意合作的供應商報名參與。請各位供應商本著誠實守信、互相尊重的原則，誠意參與我院各項目醫(yī)用耗材遴選報價*** 遴選議價***.docx 的采購。一、項目名稱 1.采購項目及時間序號項目編號***XYSYYYHCLX*** 漂浮導管適用于測量右心和肺動脈壓力、心輸出量、混合靜脈氧飽和度、舒張末期容積。 2024.11.28 （15:00-17:30） 2 XYSYYYHCLX*** 一次性使用尖部球囊擴張硅膠導尿管用于將病人膀胱中的尿液***道向體外導出并導入到集尿容器中。 2024.11.28 （15:00-17:30） 3 XYSYYYHCLX*** 硅膠輸尿管支架適用于醫(yī)生在內窺鏡下或熒光透視下放置，或者在開放式手術期間放置，促進從腎臟到膀胱的引流。 2024.11.28 （15:00-17:30）二、供應商資格要求 1.中華人民共和國境內注冊，具有獨立法人資格，企業(yè)財務狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔采購項目的能力。 2.所提供的必須是供應商合法生產或代理的符合國家質量標準、行業(yè)標準和專業(yè)標準等相關標準的合格產品，并能確保在采購合同有效期內按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價***效期及時供貨。 3.生產廠家須具有醫(yī)療器械生產許可證（備案）；代理商（經銷商）須具有醫(yī)療器械經營許可證或經營備案憑證并有所響應產品的經營范圍。 4.不得有商業(yè)賄賂和不正當欺詐行為。如供應商被證實有以上行為，將被視為不合格。 5.具有良好的商業(yè)信譽和完善的售后服務體系，并能承擔采購項目供貨能力和服務。 6.在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應資質（許可、認證）類證書，列入嚴重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內，或存在其它影響采購響應及履約能力的情形。 7.在“信用中國”網(wǎng)站查詢相關主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單相關信息。 8.供應商經營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關規(guī)定。 9.本項目采購不接受聯(lián)合體報名。三、供應商報名需提交以下材料（***公章） (1)產品（醫(yī)療器械類）《醫(yī)療器械注冊證》（第二、三類醫(yī)療器械）《醫(yī)療器械備案憑證》（第一類醫(yī)療器械）及《醫(yī)療器械注冊產品登記表》復印件。 (2)產品（消毒類）消毒產品衛(wèi)生安全評價***消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》復印件。 (3)產品在《***省藥械集中采購平臺價***件。 (4)產品在***省內三甲醫(yī)院（至少3 家）近2年內的銷售單價***量等證明文件復印件。 (5)生產企業(yè)法人的《營業(yè)執(zhí)照》復印件。 (6)生產企業(yè)的《醫(yī)療器械生產許可證》（第二、三類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產備案憑證》（第一類醫(yī)療器械）及《醫(yī)療器械生產產品登記表》復印件。 (7)生產企業(yè)授權供應商代理的《授權書》（多級代理以此類推，最后一級《授權書》的授權期限剩余時間至少 6 個月）。 (8)供應商法人的《營業(yè)執(zhí)照》復印件，供應商的《醫(yī)療器械經營許可證》及《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》復印件。 (9)供應商法人的《授權書》（授權書需有法人和受委托人身份證復印件、簽名及聯(lián)系電話）。 (10)產品簡介（能反映產品外觀、用途、功能及臨床應用等）。四、供應商報名須知：（一）報名起止時間：******月***日-******月***日（上午8：00-12：00、下午14：30-17：30）（二）報名方式：提前填好《醫(yī)用耗材遴選報價***名截止前將電子版發(fā)送給文雯老師，并自行下載《遴選議價***(一式三份)，填寫好相關內容后攜帶至現(xiàn)場參與議價*****市第一人民醫(yī)院***區(qū)沿***道***區(qū)一樓物資供應部。（三）報名聯(lián)系電話：文雯老師 ***（工作時間）物資供應部 ******月***日掃一掃手機端瀏覽

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