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【廣東,佛山市】廣東醫(yī)科大學(xué)順德婦女兒童醫(yī)院醫(yī)藥代表接待制度（2024年）閱讀:43

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標(biāo)簽：招標(biāo)公告廣東廣東醫(yī)科大學(xué)順德婦女兒童醫(yī)院醫(yī)藥代表接待制度（2024年）閱讀:43 廣東醫(yī)科大學(xué)順德婦女兒童醫(yī)院招標(biāo)信息招標(biāo)采購(gòu)

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招標(biāo)公告詳情

***醫(yī)藥代表接待制度（***）瀏覽數(shù)：55次 2024-08-15 為規(guī)范醫(yī)藥代表的接待和管理工作，提高醫(yī)務(wù)人員廉潔自律意識(shí)，營(yíng)造風(fēng)清氣正的醫(yī)療環(huán)境，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)***》（國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2021〕37號(hào)）、《關(guān)于印發(fā)全國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)***（***版）的通知》（國(guó)衛(wèi)醫(yī)急發(fā)〔2024〕22號(hào)）等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合我院工作實(shí)際，特制訂本制度。一、醫(yī)藥代表定義本制度中的醫(yī)藥代表是指藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)聘用的在醫(yī)療機(jī)構(gòu)***、溝通、反饋等學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)的專業(yè)人員（工程安裝維修人員、投標(biāo)人員、技術(shù)服務(wù)，***業(yè)務(wù)人員開(kāi)展日常工作除外）。二、接待管理部門(mén) 醫(yī)藥代表到我院開(kāi)展藥品信息傳遞、溝通、反饋等學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)的預(yù)約登記及接待事宜，由藥學(xué)部（電話：***）負(fù)責(zé)。三、接待流程 1.登記建檔。醫(yī)藥代表開(kāi)展有關(guān)學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)前，應(yīng)在藥學(xué)部登記建檔，未經(jīng)登記的醫(yī)藥代表不得在我院開(kāi)展有關(guān)產(chǎn)品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)。醫(yī)藥代表登記建檔應(yīng)提交以下材料： 1）《醫(yī)藥代表備案信息表》（附件1）； 2）藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)法定代表人簽字或蓋章的授權(quán)委托書(shū)（具體授權(quán)開(kāi)展的業(yè)務(wù)范圍和授權(quán)期限）； 3）醫(yī)藥代表身份證復(fù)印件（加蓋企業(yè)公章）； 4）藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（加蓋企業(yè)公章）； 5）加蓋企業(yè)公章的《醫(yī)藥代表廉潔承諾書(shū)》（附件2）； 6）藥***市許可持有人所聘用或者授權(quán)的醫(yī)藥代表，需持在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的備案平臺(tái)（http***cpa.org.cn）上備案頁(yè)面完整截圖加蓋企業(yè)公章。以上材料掃描件以PDF形式發(fā)送至藥學(xué)部郵箱（sdfybjy_yxb@sina.com）。相關(guān)表格可在醫(yī)院官網(wǎng)下載。 2.預(yù)約登記。醫(yī)藥代表接待實(shí)行預(yù)約制，一般需提前7個(gè)工作日預(yù)約，除特殊情況外，未經(jīng)預(yù)約登記的，恕不接待。醫(yī)藥代表可通過(guò)醫(yī)院官網(wǎng)下載填寫(xiě)《醫(yī)藥代表來(lái)院預(yù)約登記表》（附件3），以郵件形式發(fā)送至藥學(xué)部郵箱進(jìn)行來(lái)院預(yù)約登記。 3.接待審批。藥學(xué)部審查資料并確定是否接待，于接待日前5個(gè)工作日通知預(yù)約醫(yī)藥代表。四、接待時(shí)間一般每月第三周的星期四下午14:30—17:00（節(jié)假日順延）為醫(yī)藥代表接待日。除特殊情況外，非接待日時(shí)間恕不接待。五、接待地點(diǎn) 醫(yī)院***樓4號(hào)會(huì)議室。六、接待人員藥學(xué)部負(fù)責(zé)相關(guān)接待工作，可邀請(qǐng)部分藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)成員、涉及到的相關(guān)臨床科室主任及其他相關(guān)醫(yī)務(wù)人員代表參加，實(shí)行集體接待（原則上不得少于2人）。七、接待工作內(nèi)容主要是收集醫(yī)藥代表提供的資料，聽(tīng)取醫(yī)藥代表關(guān)于新藥、特藥等信息介紹。八、接待方式收集藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)銷商代表提供的資料；聽(tīng)取醫(yī)藥代表新藥、?？扑幮畔⒔榻B；與臨床醫(yī)務(wù)人員交流溝通；安排學(xué)術(shù)講座等。九、接待日醫(yī)藥代表需遞交的相關(guān)資料目錄 1.醫(yī)藥代表身份證明； 2.加蓋企業(yè)印章的(GMP)認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件及生產(chǎn)批件復(fù)印件等； 3.其它的相關(guān)產(chǎn)品詳細(xì)資料。十、接待記錄每次接待結(jié)束后，接待的情況都要記錄在《醫(yī)藥代表接待日登記表》（附件4），由藥學(xué)部負(fù)責(zé)登記、保管、歸檔，同時(shí)抄送紀(jì)檢科備案。十一、接待要求 1.嚴(yán)禁任何科室及個(gè)人私自接待醫(yī)藥代表，亦不允許醫(yī)藥代表私自進(jìn)入科室 (門(mén)診、急診、病房、藥學(xué)部、***樓等 )進(jìn)行有關(guān)產(chǎn)品推介、促銷和其它活動(dòng)。 2.被接待醫(yī)藥代表與事先預(yù)約人員信息不一致的，應(yīng)由被接待人說(shuō)明理由，并經(jīng)藥學(xué)部同意。 3.藥學(xué)部要做好預(yù)約安排等有關(guān)服務(wù)工作，規(guī)范接待程序；參與接待人員要認(rèn)真聽(tīng)取醫(yī)藥代表相關(guān)情況的介紹，做好交流和溝通工作。 4.醫(yī)藥代表提供的相關(guān)宣傳資料應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、客觀、公正、完整，符合法律要求。 5.認(rèn)真執(zhí)行上級(jí)有關(guān)規(guī)定和要求，嚴(yán)格依據(jù)政策法規(guī)及醫(yī)院有關(guān)規(guī)章制度處理接待中的有關(guān)問(wèn)題，自覺(jué)維護(hù)正常的醫(yī)院工作秩序。 6.藥學(xué)部、信息科等各部門(mén)不得提供臨床用藥數(shù)據(jù)予醫(yī)藥代表。若有違反，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)并查實(shí)按相關(guān)規(guī)定處理。十二、監(jiān)督管理 1.藥學(xué)部建立醫(yī)藥代表的誠(chéng)信記錄檔案，主要記錄其在本院的誠(chéng)信守規(guī)行為和違規(guī)不良行為。 2.紀(jì)檢科、醫(yī)務(wù)科、藥學(xué)部不定期實(shí)地、監(jiān)控巡查。如發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥代表未按照本規(guī)定要求在醫(yī)院進(jìn)行登記和預(yù)約而私下開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)或違規(guī)開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)，第一次將情況通報(bào)涉事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，第二次約談涉事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，第三次停止使用涉事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)生產(chǎn)(代理)的藥品產(chǎn)品3個(gè)月，并禁止該醫(yī)藥代表在醫(yī)院進(jìn)行業(yè)務(wù)活動(dòng)。 3.醫(yī)院工作人員違反醫(yī)藥代表接待管理規(guī)定的，由紀(jì)檢科約談涉事工作人員及相關(guān)科室負(fù)責(zé)人，納入醫(yī)務(wù)人員不良執(zhí)業(yè)行為記錄管理，記入醫(yī)德醫(yī)風(fēng)考評(píng)，并與職稱晉升，評(píng)優(yōu)評(píng)先，績(jī)效考核等掛鉤。對(duì)屢教不改或情節(jié)嚴(yán)重者，根據(jù)《***（***市***區(qū)婦幼保健院）“紅橙黃牌”預(yù)警監(jiān)督管理辦法（試行）》規(guī)定嚴(yán)肅處理。本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。點(diǎn)擊下載附件：附件1《醫(yī)藥代表備案信息表》附件2《醫(yī)藥代表廉潔承諾書(shū)》附件3《醫(yī)藥代表接待預(yù)約登記表》附件4《醫(yī)藥代表接待日登記表》 *** ******月***日

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