競爭性磋商公告

***檢驗科檢驗設備采購項目經有關部門批準，現采用競爭性磋商方式選擇成交供應商，有關事宜公告如下:

一、項目基本信息

1、項目名稱:***檢驗科檢驗設備采購項目

2、項目編號:HT-2021-CG-232

3、包組劃分:1個包

4、項目概況:本項目為***檢驗科檢驗設備采購項目，內容包括:全自動化學發(fā)光免疫分析儀1套、全自動化學發(fā)光測定儀1套、尿液分析流水線（尿液干化學分析儀1套、尿液有形成分分析儀1套）、實時熒光定量PCR檢測系統(tǒng)1套。（具體要求詳見競爭性磋商文件第三章技術標準和要求）

5、預算金額:119萬元。

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二、供應商資格要求

1、在中國境內注冊，具有獨立法人資格，能夠滿足采購文件的要求具備提供貨物能力的供應商（生產商或代理商）；

2、供應商必須具備的資格:

生產商應具備:營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械生產許可證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產備案憑證）、醫(yī)療器械經營許可證（第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經營備案憑證），以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復印件加蓋生產商公章外，其余均為原件。

代理商應具備:營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械經營許可證（第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經營備案憑證）、生產廠家授權書，以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復印件加蓋生產商公章和代理商公章（進口產品只需加蓋代理商公章）外，其余均為原件。

注:供應商必須按照上述要求提供相應的證件，否則將作為廢標處理；二級及其以下代理商（進口產品代理商除外）在提供上一級代理商授權書（原件）的同時，還要提供生產廠家授權書（復印件加蓋上一級代理商公章）。進口產品的二級及其以下代理商在提供上一級代理商授權書（原件）的同時還要提供中國境內總代理商的授權書（原件或復印件加蓋中國境內總代理公章），否則將作為廢標處理；一個生產商對同一品牌同一型號的貨物，僅能委托一個代理商參加投標，否則生產商的授權委托無效，失去投標資格；生產商如委托代理商參加投標，生產商不得再參與投標；

3、提供的資格、資質文件和業(yè)績情況均真實有效，具有良好的商業(yè)信譽；

4、能獨立完成設備安裝、調試和維護等工作；

5、資格審查方式:資格后審；

6、本項目不接受聯合體；

7、開標之日起前三年內無不良信用記錄（磋商小組通過“信用中國”和“中國政府采購網”查詢）。

三、報名和獲取競爭性磋商文件的時間及方式

凡有意參加投標者，請于2021年12月1日----2021年12月9日，工作日上午8時00分至12時00分，下午13時30分至17時30分進行報名，報名時請?zhí)峁┤缦沦Y料:

生產商應具備:營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械生產許可證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產備案憑證）、醫(yī)療器械經營許可證（第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經營備案憑證）、法定代表人授權委托書及被授權人身份證。

代理商應具備:營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械經營許可證（第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經營備案憑證）、生產廠家授權書、法定代表人授權委托書及被授權人身份證。

以上材料提供加蓋單位公章的復印件一套到衡天咨詢集團有限公司（濟寧市任城大道翠都國際A座22層招標部）獲取競爭性磋商文件或將以上材料電子掃描件發(fā)至郵箱***13@qq.com，網上（郵箱）報名材料內容中還應注明項目名稱、單位聯系人、聯系電話、聯系郵箱，并與代理機構聯系確認，過期不予受理。

競爭性磋商文件費用:300元/份，售后不退。

四、公告發(fā)布媒介:***網站（http://www.jney.com.cn/）上發(fā)布。

五、聯系方式

1、采購人:***

聯系人:李科長 聯系電話:***

2、采購代理機構聯系方式

采購代理機構:衡天咨詢集團有限公司

聯系人:梁汝壯 聯系電話:***、***

聯系地址:濟寧市任城區(qū)翠都國際A座22樓

2021年12月1日