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采購包1：

（1）投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包2：

（1）投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包3：

（1）投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包4：

（1）投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包5：

（1）投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包6：

（1）投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包7：

（1）投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包8：

（1）投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包9：

（1）投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包10：

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（2）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包11：

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采購包12：

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（2）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。

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（1）投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
（2）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包14：

(1)投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表復印件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證復印件。（僅限醫(yī)療器械適用）。