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【重慶】胸腹主替換補(bǔ)充器械談判邀請書2024-JL13(03)-W30098
發(fā)布時(shí)間 2024-09-19 截止日期 立即查看
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胸腹主替換補(bǔ)充器械談判邀請書2024-JL13(03)-W30098  ***區(qū)域:重慶 日期:2024/9/19 基本信息 項(xiàng)目名稱 胸腹主替換補(bǔ)充器械 省份/***市 重慶 地區(qū) 所含內(nèi)容 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo) 我單位***,采購資金已全部落實(shí),歡迎符合條件的供應(yīng)商參加談判。 一、項(xiàng)目名稱:胸腹主替換補(bǔ)充器械 二、項(xiàng)目編號***098 三、項(xiàng)目概況: 包號/序號 貨物名稱 規(guī)格 型號 技術(shù)要求 計(jì)量 單位 數(shù)量 ***元) 交貨時(shí)間 交貨 地點(diǎn) 1 胸腹主替換補(bǔ)充器械 / 詳見談判文件中第六章 套 1 49.5 自合同簽訂生效之日起,***日完成交付 ***市 說 明 投標(biāo)供應(yīng)商對同一種物資只允許唯一報(bào)價(jià)***擇的報(bào)價(jià)***件的報(bào)價(jià)***報(bào)價(jià)***應(yīng)當(dāng)包括貨款、標(biāo)準(zhǔn)附件、備品備件、專用工具、包裝、安裝、調(diào)試、培訓(xùn)、保修等費(fèi)用和稅金。 3.供應(yīng)商必須保證所投產(chǎn)品為全新、未使用過的產(chǎn)品。 1.本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體談判: 否 ; 2.項(xiàng)目預(yù)算:***元 ;最高限價(jià)***; 3.本項(xiàng)目確定 1 家供應(yīng)商成交。 四、報(bào)價(jià)***條件 (一)具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的銀行、保險(xiǎn)、電力、電信等法人分支機(jī)構(gòu),會(huì)計(jì)師、律師等非法人組織,行業(yè)協(xié)會(huì)等社會(huì)團(tuán)體法人除外); (二)國有企業(yè);事業(yè)單位;某某單位;成立三年以上的非外資(含港澳臺)獨(dú)資或控股企業(yè); (三)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度; (四)具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、服務(wù)場地; (五)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄; (六)參加某某采購活動(dòng)前3年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款***元以上)等重大違法記錄; (七)未被中國政府采購網(wǎng)(www***)列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,未在某某采購網(wǎng)(www***)某某采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或某某采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi),以及未被“信用中國”(www***)列入嚴(yán)重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www***)列入嚴(yán)重違法失信名單(處罰期內(nèi))。 (八)本項(xiàng)目特定資質(zhì): 1、所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家逐級授予的有效代理授權(quán)書。 2、若所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械,應(yīng)提供生產(chǎn)廠家《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;若所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械,應(yīng)提供生產(chǎn)廠家《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、代理商《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;若所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械,應(yīng)提供生產(chǎn)廠家《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、代理商《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。(進(jìn)口產(chǎn)品無需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》) 3、所投產(chǎn)品應(yīng)為醫(yī)療器械:若為第一類醫(yī)療器械,應(yīng)提供該產(chǎn)品《第一類醫(yī)療器械備案憑證》;若為第二類、第三類醫(yī)療器械,應(yīng)提供該產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》。 4、符合ISO13485或FDA標(biāo)準(zhǔn)。 特別提示:根據(jù)上級要求,凡參加某某采購活動(dòng)的供應(yīng)商,應(yīng)當(dāng)在某某采購網(wǎng)登記備案(網(wǎng)址:

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