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【四川,巴中市】南江縣人民醫(yī)院關(guān)于接收部分藥品申報(bào)資料的公告
發(fā)布時間 2024-06-05 截止日期 立即查看
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***關(guān)于接收部分藥品申報(bào)資料的公告 發(fā)布時間:2024-06-05 6次 各藥品配送及生產(chǎn)企業(yè): 根據(jù)我院臨床診療需要,擬于近日接收部分藥品相關(guān)申報(bào)資料,現(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下: 一、申報(bào)范圍: 1.本次公開征集兩個批次品種,詳見《***申報(bào)藥品目錄》(附件1)、《***新藥申報(bào)目錄》(附件2)。 2.申報(bào)品種須屬于附件1、附件2目錄內(nèi)品種。 3.《***申報(bào)藥品目錄》(附件1)屬我院在用品種且為******企業(yè)遴選采購項(xiàng)目(項(xiàng)目編號***中無配送企業(yè)遞交配送委托品種。 4.《***新藥申報(bào)目錄》(附件2)為根據(jù)南醫(yī)黨委會[2024]7號文件要求,計(jì)劃引進(jìn)的新藥品種。 二、申報(bào)原則: (一)針對《***申報(bào)藥品目錄1》(附件1)中品種,需同時滿足以下條件: 1.申報(bào)的藥品屬于“***省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”的掛網(wǎng)藥品。 2.申報(bào)的藥品其生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)具有相應(yīng)的藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營資質(zhì);具有良好的商業(yè)信譽(yù)、健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度、履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力、依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;近三年內(nèi)在生產(chǎn)經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。 3.生產(chǎn)企業(yè)所委托的藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)為與我院簽訂了藥品供應(yīng)合同的經(jīng)營企業(yè),并在“***省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”中已確認(rèn)配送關(guān)系。 4.同一生產(chǎn)企業(yè)的同一品規(guī)只能授權(quán)委托給一個配送企業(yè),不符合的申報(bào)資料無效,同時影響該生產(chǎn)企業(yè)的所有藥品。授權(quán)委托開具時間應(yīng)為該公告掛網(wǎng)公示之日起。 5.所有申報(bào)價***掛網(wǎng)平臺價***價***平臺價***報(bào)價***供應(yīng)價***報(bào)藥品納入我院采購目錄后,一旦發(fā)現(xiàn)實(shí)際供應(yīng)價***格不一致.該品種將從我院供應(yīng)目錄內(nèi)剔除并納入我院黑名單。 6.藥品申報(bào)材料: (1)申報(bào)藥品目錄表(見附件1) (2)“兩票制”承諾書(見附件3) (3)藥品生產(chǎn)企業(yè)品種授權(quán)委托書 (4)所有資料須真實(shí)有效,按照附件1、附件3及藥品生產(chǎn)企業(yè)品種授權(quán)委托書順序排列,統(tǒng)一用A4紙備齊,按照附件要求加蓋單位***,用資料袋裝好密封。 (二)針對《***新藥申報(bào)目錄》(附件2)品種,需同時滿足以下條件: 1.申報(bào)的藥品屬于“***省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”的掛網(wǎng)藥品。 2.申報(bào)的藥品其生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)具有相應(yīng)的藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營資質(zhì);具有良好的商業(yè)信譽(yù)、健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度、履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力、依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;近三年內(nèi)在生產(chǎn)經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。 3.生產(chǎn)企業(yè)所委托的藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)為與我院簽訂了藥品采購合同的經(jīng)營企業(yè),并在“***省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”中已確認(rèn)配送關(guān)系。 4.同一生產(chǎn)企業(yè)的同一品規(guī)只能授權(quán)委托給一個配送企業(yè),不符合的申報(bào)資料無效,同時影響該生產(chǎn)企業(yè)的所有藥品。授權(quán)委托開具時間應(yīng)為該公告掛網(wǎng)公示之日起。 5.所有申報(bào)價***掛網(wǎng)平臺價***價***平臺價***報(bào)價***供應(yīng)價***報(bào)藥品納入我院采購目錄后,一旦發(fā)現(xiàn)實(shí)際供應(yīng)價***格不一致.該品種將從我院供應(yīng)目錄內(nèi)剔除并納入我院黑名單。 6.藥品申報(bào)材料: (1)新藥申報(bào)目錄表(見附件2) (2)“兩票制”承諾書(見附件3) (3)藥品生產(chǎn)企業(yè)品種授權(quán)委托書 (4)所有資料須真實(shí)有效,按照附件2、附件3、及藥品生產(chǎn)企業(yè)品種授權(quán)委托書順序排列,統(tǒng)一用A4紙備齊,按照附件要求加蓋單位***,用資料袋裝好密封。 (5)藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)復(fù)印件(營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、GMP證書,復(fù)印件須清晰并蓋生產(chǎn)企業(yè)鮮章),進(jìn)口藥品提供全國總代理相關(guān)資質(zhì)(如藥品經(jīng)營許可證、GSP證書等)。 (6)藥品注冊批件復(fù)印件(復(fù)印件須清晰并蓋生產(chǎn)企業(yè)鮮章,進(jìn)口藥品加蓋全國總代理商鮮章。有變更事宜需提交藥品補(bǔ)充申請批件)。 (7)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的法定藥品說明書和外包裝(均為原件)。 三、申報(bào)資料需完整、準(zhǔn)確、規(guī)范,并且真實(shí)有效。如資料出現(xiàn)缺項(xiàng)或信息錯誤者,不接受更正,申報(bào)資料無效;如提供虛假資料的后果自負(fù)。 四、各生產(chǎn)企業(yè)和配送企業(yè)不得違規(guī)與醫(yī)院相關(guān)人員聯(lián)系,違者不接受其品種申報(bào)資料。 五、申報(bào)資料報(bào)送時間:******月***日(8:00-9:00)現(xiàn)場統(tǒng)一提交,逾期不予接收,不接受郵寄送達(dá)。 六、資料收集地點(diǎn):***藥劑科會議室。 七、電子版***申報(bào)藥品目錄表(附件1),電子版***新藥申報(bào)目錄表(附件2)請按“配送企業(yè)名稱”命名,******月***日(8:00-9:00)現(xiàn)場統(tǒng)一提交,逾期不予接收,不接受郵寄送達(dá)。 八、此次接收藥品申報(bào)資料不再退還。 九、聯(lián)系人和聯(lián)系電話:楊老師 ***719 附件1.xlsx 附件2.xls 附件3.docx 沒有了~ 下一篇: *** 互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院平臺項(xiàng)目調(diào)研公告

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